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2019ASH | 亞盛醫(yī)藥抗耐藥白血病新藥HQP1351臨床進(jìn)展再次入選ASH年會(huì)口頭報(bào)告

 

從美通社獲知,致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司在研原創(chuàng)1類新藥HQP1351的一項(xiàng)臨床研究入選第61屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(American Society of Hematology,ASH)年會(huì)的口頭報(bào)告。北京大學(xué)人民醫(yī)院血液科黃曉軍教授和江倩教授是本研究的主要研究者,江倩教授將在會(huì)議期間作此報(bào)告。HQP1351是新型的第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),用于治療對(duì)一代、二代TKI耐藥的慢性髓性白血病(CML)患者。

HQP1351 I 期研究初步結(jié)果曾在去年ASH年會(huì)入選口頭報(bào)告,今年其更新臨床數(shù)據(jù)再次入選ASH年會(huì)口頭報(bào)告。連續(xù)兩年入選ASH年會(huì)口頭報(bào)告,充分顯示了國(guó)際血液學(xué)界對(duì)HQP1351療效和安全性的認(rèn)可。

第61屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)將于2019年12月7日至10日在美國(guó)奧蘭多舉行。每年一度的ASH年會(huì)是全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大、涵蓋最全面的國(guó)際學(xué)術(shù)盛會(huì)之一,匯聚該領(lǐng)域最新、最前沿的研發(fā)進(jìn)展。

本次入選口頭報(bào)告的臨床研究為針對(duì)TKI耐藥的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351臨床安全性與初步療效的 I 期結(jié)果的更新。截至2019年5月27日,該研究共納入101例患者。研究數(shù)據(jù)顯示,HQP1351在TKI耐藥的CML患者(包括攜帶T315I突變的患者)中具有良好的耐受性,并表現(xiàn)出顯著且持久的抗腫瘤活性。HQP1351是亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)1類新藥,可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制劑的耐藥缺陷。

除了入選口頭報(bào)告的HQP1351,亞盛醫(yī)藥在本屆ASH年會(huì)上還將以海報(bào)展示的形式公布BCL-2 / BCL-xL雙重抑制劑APG-1252的一項(xiàng)研究進(jìn)展,即關(guān)于APG-1252克服整合素途徑和BCL-xL上調(diào)導(dǎo)致的依魯替尼耐藥的研究。APG-1252是亞盛醫(yī)藥細(xì)胞凋亡產(chǎn)品管線的重要在研品種之一。

口頭報(bào)告

題目: An Updated Safety and Efficacy Results of Phase 1 Study of HQP1351, a Novel 3rdGeneration of BCR-ABL Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI), in Patients with TKI Resistant Chronic Myeloid Leukemia

新型第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)HQP1351在TKI耐藥慢性髓性白血病患者中的 I 期研究的最新安全性和有效性結(jié)果

展示編號(hào): 493

分會(huì)場(chǎng)編號(hào): 632

報(bào)告人: 江倩教授

時(shí)間: 12月8日(星期日)下午4:30(美國(guó)東部時(shí)間)

地點(diǎn): 橙縣會(huì)議中心W308

海報(bào)展示

題目: A Novel BCL-2/BCL-xL Dual Inhibitor Overcomes Ibrutinib-Resistance Conferred By the Upregulation of Integrin Pathway and BCL-xL

BCL-2 / BCL-xL雙重抑制劑APG-1252克服整合素途徑和BCL-xL上調(diào)導(dǎo)致的依魯替尼耐藥

展示編號(hào): 2573

分會(huì)場(chǎng)編號(hào): 605

時(shí)間: 12月8日(星期日)下午6:00 - 8:00 (美國(guó)東部時(shí)間)

地點(diǎn): 橙縣會(huì)議中心B廳

(新媒體責(zé)編:syhz0808)

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