2020年年初至今新冠病毒肆虐全球，給我國及世界人民帶來了極大危害，抗疫行動刻不容緩。為保證全國人民盡快注射新冠疫苗，早日實現(xiàn)全民免疫，疫苗生產(chǎn)公司遇到大量疫苗需求的生產(chǎn)壓力。

 

符合GMP要求的壓縮空氣

 

新冠疫苗生產(chǎn)的用氣需求是：壓縮空氣品質(zhì)須符合GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范需的質(zhì)量要求，壓縮空氣的質(zhì)量檢測指標(biāo)應(yīng)符合ISO8573-1:2010潔凈等級“Class 0”的相關(guān)標(biāo)準，以此來保證氣源品質(zhì)，提高疫苗產(chǎn)品的安全和可靠性。

 

當(dāng)每立方米的空氣中，實現(xiàn)1-5μm的顆粒物個數(shù)≤10，PDF≤-70℃，油濃度≤0.01mg/m³即為達到“Class 1”，而“Class 0”由設(shè)備用戶和供應(yīng)商指定，意味著比“Class 1”更加嚴格的標(biāo)準。這也就意味著，紐曼泰克提供的成品氣源，必須接近無塵，無油，無水，并且壓力露點達到-70℃。

 

ISO8573-1:2010是最新的國際標(biāo)準的壓縮空氣潔凈規(guī)范，它規(guī)定了不同潔凈級別的壓縮空氣含有多少固體顆粒，水和油。

根據(jù)客戶URS文件要求，紐曼泰克選用冷干機+壓力露點-70℃的微熱吸附式干燥機+不銹鋼管道過濾器+滅菌過濾器的設(shè)備組合，用于為該公司新建投資的生產(chǎn)車間提供可靠潔凈的成品氣源，滿足客戶對壓縮空氣品質(zhì)的極高要求。

 

紐曼泰克吸干機客戶現(xiàn)場

紐曼泰克吸干機客戶現(xiàn)場

緊急訂單，多措并舉

 

為了確保項目盡快完工，疫苗早日投產(chǎn)，紐曼泰克公司上下?lián)�起重任，團結(jié)一致，調(diào)用各方資源解決生產(chǎn)加工工期緊急問題，各部門同事與代理商緊密配合，積極響應(yīng)，全力保障生產(chǎn)進度。

 

生產(chǎn)完成后立即安排專車將機器發(fā)運到客戶現(xiàn)場，克服員工春節(jié)休假和疫情高風(fēng)險困難，在春節(jié)期間進行施工，目前第5批設(shè)備已順利安裝完畢準備投入使用。第6批設(shè)備已安排發(fā)貨，后面訂單的設(shè)備也在緊鑼密鼓的安排生產(chǎn)。

 

新冠疫苗項目的快速順利投產(chǎn)，將極大提高疫苗的生產(chǎn)能力，對今后疫苗大規(guī)模生產(chǎn)，以及在應(yīng)對可能突發(fā)重大傳染病疫情時確保疫苗研發(fā)效率和生產(chǎn)能力，進一步提供了硬件保障。紐曼泰克很榮幸參與此次抗疫行動，為中國疫苗、為與病毒博弈的生命保駕護航。

 

您獲得高品質(zhì)壓縮空氣及氣體的保證

 

2005年紐曼泰克加入瑞典阿特拉斯·科普柯集團壓縮機技術(shù)部，成為集團內(nèi)唯一一家專注于氣體干燥和凈化設(shè)備與服務(wù)，并獨立運營的全資子公司。目前，紐曼泰克公司在中國、美國和歐洲均設(shè)有生產(chǎn)和產(chǎn)品研發(fā)基地，研發(fā)成果全球共享。

 

在中國，紐曼泰克擁有雄厚的技術(shù)實力、完善的制造和品控體系以及廣泛的行業(yè)應(yīng)用經(jīng)驗，旨在為中國用戶提供最佳的氣體凈化處理系統(tǒng)解決方案。主要的產(chǎn)品包括冷凍式干燥機、吸附式干燥機、管道過濾器、制氮機、油/氣水分離器和相關(guān)附屬設(shè)備。

 

紐曼泰克憑借半個多世紀的氣體凈化知識和制造經(jīng)驗的深厚積累，與客戶及商業(yè)伙伴緊密合作，不斷創(chuàng)新，已成為全球壓縮氣體凈化解決方案專業(yè)供應(yīng)商。

(新媒體責(zé)編：syhz0808)