上海邦耀生物科技有限公司（簡稱“邦耀生物”） ，一家聚焦于基因治療和細胞藥物研發(fā)公司，今天宣布與專注于創(chuàng)新大分子生物藥研發(fā)的國際化公司 --啟愈生物技術(shù)（上海）有限公司（簡稱“啟愈生物”） 達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將共同針對實體瘤的多個靶點開發(fā)一系列的新型免疫細胞療法。

此次合作，邦耀生物利用其自身在細胞治療領(lǐng)域的長期積累，結(jié)合啟愈生物在抗體工程及篩選方面的技術(shù)，雙方將結(jié)合各自現(xiàn)有的研發(fā)成果，開發(fā)基于實體瘤多個靶點的創(chuàng)新型免疫細胞療法，惠及廣大實體瘤患者。

邦耀生物創(chuàng)始人席在喜 表示：“我們很榮幸與國內(nèi)創(chuàng)新大分子生物藥開發(fā)公司啟愈生物達成戰(zhàn)略合作。啟愈生物擁有獨特的克服免疫耐受雜交瘤抗體人源化平臺、經(jīng)過驗證的多個全人合成庫噬菌體展示平臺、納米抗體平臺以及抗體工程技術(shù)平臺，能夠快速實現(xiàn)針對各種新興靶點抗體的發(fā)現(xiàn)和轉(zhuǎn)化;邦耀生物在細胞免疫治療領(lǐng)域積淀多年，自身具有自主知識產(chǎn)權(quán)的實體瘤細胞治療平臺技術(shù)，結(jié)合啟愈生物獨到的抗體開發(fā)平臺，必將加速公司新興靶點陽性實體瘤免疫細胞療法的推進，為未被滿足的臨床需求帶來高效解決方案。”

啟愈生物創(chuàng)始人屈向東 表示：“邦耀生物是業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的免疫細胞治療企業(yè)，擁有基因編輯技術(shù)創(chuàng)新平臺、造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺等前沿平臺技術(shù)，在免疫細胞療法領(lǐng)域具有深厚積累;啟愈生物利用克服免疫耐受的技術(shù)通過免疫小鼠或者通過其大容量全人源化噬菌體庫篩選出針對實體瘤多個靶點的抗體，具有非常高的親和性及特異性。我們非常期待能夠通過與邦耀生物的合作，將靶向?qū)嶓w瘤的多個抗體相關(guān)序列引入免疫細胞，開發(fā)針對實體瘤患者的免疫細胞治療方案。未來，我們還會進一步擴大合作范圍，開發(fā)更多新興優(yōu)質(zhì)靶點的免疫細胞療法，希望啟愈生物和邦耀生物的合作成功可以促進行業(yè)在這個領(lǐng)域的發(fā)展，更好的滿足病人的治療需求。”

關(guān)于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球領(lǐng)先的基因細胞藥企，邦耀生物以“以基因編輯引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上�；�因編輯與細胞治療研究中心”，過去5年已產(chǎn)生100余項專利成果，有5個項目在8所知名醫(yī)院開展IIT試驗，多個項目進入IND申報階段。其中基因編輯治療β-地中海貧血癥、PD1敲除非病毒定點整合CART、以及UCART等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果，并在Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。邦耀生物已搭建基因編輯工具開發(fā)、造血干細胞基因編輯、非病毒定點整合CART平臺、通用型細胞治療平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺，并擁有6000平米GMP中試基地及100余人的運營團隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地，造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者。

關(guān)于啟愈生物

啟愈生物(QureBio)2017年7月成立于上海自由貿(mào)易試驗區(qū)張江藥谷，是一家專注于創(chuàng)新大分子生物藥研發(fā)的國際化公司。公司的目標是針對難治的癌癥、自身免疫疾病和代謝疾病等疾病領(lǐng)域，不斷開發(fā)治療新藥造福中國和世界的患者。目前，啟愈生物擁有多個在研雙抗、多抗藥物以及ADC藥物，將陸續(xù)完成多個項目的臨床前研究并申報臨床。同時，啟愈生物擁有多個抗體開發(fā)核心技術(shù)平臺，包括：雜交瘤抗體人源化平臺、噬菌體展示平臺、納米/單域抗體平臺、抗體工程技術(shù)平臺、高產(chǎn)細胞株開發(fā)平臺、工藝優(yōu)化平臺等;公司創(chuàng)始人及管理團隊擁有多年生物醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)、商業(yè)化管理經(jīng)驗。公司Q-1802(Claudin18.2/PD-L1雙抗)項目，在中美同步獲批I期臨床，目前I期臨床試驗正在快速推進。