-- 轉(zhuǎn)變顱內(nèi)動脈瘤治療理念

2021年9月《Neurosurgery》雜志新發(fā)布PEDESTRIAN1研究，該研究在整個神經(jīng)介入學(xué)術(shù)界帶來的巨大的影響。PEDESTRIAN研究是針對PipelineTM血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架技術(shù)，隨訪時間最長的大樣本量、真實世界研究，再次驗證該技術(shù)的有效性與安全性。而PipelineTM血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架技術(shù)也徹底轉(zhuǎn)變了顱內(nèi)動脈瘤治療理念。

顱內(nèi)動脈瘤(Intracranial aneurysm)是腦動脈血管局限性異常改變形成的瘤樣突起，是最常見的腦血管疾病之一。其發(fā)病率約為4.05%，容易破裂出血，是自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血最常見病因。一旦發(fā)生破裂，就診前有大概8%-30%患者死亡，若發(fā)生再次破裂，死亡率則高達(dá)70%。早期正確的診斷及治療，對降低動脈瘤破裂率、致殘率和病死率有重要的意義2。

臨床治療動脈瘤以手術(shù)為主，具體方案主要包括：經(jīng)血管內(nèi)栓塞動脈瘤和開顱夾閉動脈瘤2。自2002年起，前者逐漸成為優(yōu)選方案

隨著時間的推移，顱內(nèi)動脈瘤的血管內(nèi)治療技術(shù)在不斷的升級換代。2011年，美國FDA批復(fù)了一個新技術(shù)，第一代PipelineTM血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架技術(shù)。

PipelineTM血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架能夠修復(fù)顱內(nèi)動脈瘤所在的病變血管段，重建局部動脈，這完全轉(zhuǎn)變了顱內(nèi)動脈瘤的治療理念，從某種程度上來說，其既是一種產(chǎn)品，也是一種治療方案。該技術(shù)治療動脈瘤的兩個主要作用機制是：(1)干擾從載瘤動脈進(jìn)入動脈瘤的血流，使動脈瘤中血液出現(xiàn)瘀滯，促進(jìn)動脈瘤內(nèi)血栓形成，從而使其完全閉塞(2)作為可供血管內(nèi)皮細(xì)胞攀爬生長的“腳手架”，被內(nèi)皮細(xì)胞覆蓋后，在動脈瘤頸部形成永久的生物性封閉。

傳統(tǒng)的血管內(nèi)彈簧圈栓塞治療策略具有一定的局限性，因為治療動脈瘤的最終目標(biāo)是永久性閉塞動脈瘤，這需要封閉動脈瘤瘤頸，阻斷血液進(jìn)入動脈瘤的通道，而傳統(tǒng)血管內(nèi)治療更專注于栓塞瘤囊，就像用土石填塞路面的凹坑;而血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架則不同，它可以重建血管，將病變處完全修復(fù)，也就是說將破損的公路完全重鋪，所以是永久治愈動脈瘤的優(yōu)選方法之一3。

血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架的持續(xù)改進(jìn)和無可爭議的臨床結(jié)果，使得臨床醫(yī)生廣泛地認(rèn)可該技術(shù)的臨床價值3。首先是2014年，第二代技術(shù)PipelineTMFlex血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架技術(shù)獲得了FDA和CE認(rèn)證;緊接著2015年第三代技術(shù)PipelineTMFlex with Shield TechnologyTM獲得了歐洲CE認(rèn)證。

在中國市場，2017年第二代技術(shù)PipelineTMFlex血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架技術(shù)獲得了中國CFDA(現(xiàn)更名為中國NMPA)認(rèn)證，該技術(shù)正式開始服務(wù)中國的廣大患者。

PipelineTM血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架技術(shù)的大樣本量、高質(zhì)量臨床研究也在不斷的發(fā)展，從2011年發(fā)表的PITA4研究開始，一直到2021年9月的PEDESTRIAN1研究，該技術(shù)的有效性和安全性一直在被大量的臨床研究反復(fù)驗證。

*備注：

1. PLUS9 研究中有統(tǒng)計單獨并發(fā)癥數(shù)量，但是沒有統(tǒng)計整體并發(fā)癥率，故該處未標(biāo)注。

2. 安全性代表主要不良事件發(fā)生率。

在過往的十年時間里，有數(shù)以萬計的國內(nèi)外患者接受了該技術(shù)的治療，從先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)中獲益，未來還會有更多的患者得到該技術(shù)的救治，從而恢復(fù)健康，延長真正有質(zhì)量的壽命。

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