從美通社獲知，衛(wèi)材株式會社(總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布，由衛(wèi)材原研最新一代化療藥物海樂衛(wèi)®已經(jīng)進(jìn)入中國市場(通用名：甲磺酸艾立布林)。

海樂衛(wèi)®是一種軟海綿素類微管動力抑制劑，具有獨(dú)特的結(jié)合特性。除了其具有抑制微管動力生長的作用機(jī)制之外，非臨床研究還顯示海樂衛(wèi)®對腫瘤微環(huán)境具有獨(dú)特的作用，例如：可增加腫瘤核心的血管重塑[1]促進(jìn)上皮狀態(tài)改變，降低乳腺癌細(xì)胞的遷移能力。[2]在一項(xiàng)III期臨床研究(EMBRACE)中，針對762例先前接受了蒽環(huán)類和紫杉類治療的晚期或復(fù)發(fā)性乳腺癌患者，采用了海樂衛(wèi)®對照醫(yī)生選擇方案進(jìn)行治療，結(jié)果表明，海樂衛(wèi)®組的總生存率更高。[3]海樂衛(wèi)®組最常見的不良事件(發(fā)生率25%及以上)是乏力(疲乏)、中性粒細(xì)胞減少、脫發(fā)、周圍神經(jīng)病變、惡心和便秘。海樂衛(wèi)®目前已得到全球70多個國家批準(zhǔn)用于治療乳腺癌，并在美國，歐洲和亞洲主要國家成為晚期乳腺癌治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。

在中國，海樂衛(wèi)®作為新藥被批準(zhǔn)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，根據(jù)研究304[4]的結(jié)果，這些患者之前至少接受過含蒽環(huán)與紫杉類的兩種化療方案，在這項(xiàng)針對530名局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的III期臨床研究，與對照治療長春瑞濱相比較，海樂衛(wèi)®治療組患者的無進(jìn)展生存期獲得顯著延長，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在本研究的海樂衛(wèi)®組觀察到的五個最常見的不良事件是白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高和貧血。

乳腺癌目前是中國女性最常見的癌癥。近年來，中國乳腺癌新發(fā)患者數(shù)逐年增加，[5] 2018年估計(jì)有37,000例乳腺癌新增病例，其中超過100,000患者死于腫瘤相關(guān)因素。[6]

衛(wèi)材將腫瘤領(lǐng)域定位為一個關(guān)鍵的治療領(lǐng)域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。樂衛(wèi)瑪®已于2018年11月在中國獲批用于治療未接受過系統(tǒng)治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者。*隨著海樂衛(wèi)®的獲批，衛(wèi)材將致力于進(jìn)一步滿足中國癌癥患者及家屬和醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)的多樣化需求，并為提升患者福祉做出貢獻(xiàn)。

*衛(wèi)材和默沙東的中國公司“默沙東中國”一直在提供關(guān)于樂衛(wèi)瑪®在中國的信息。

(新媒體責(zé)編：syhz0808)