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    第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙來了:突破耐藥瓶頸,貧困患者可望獲得援助

    肺癌作為危害我國公眾健康的重大疾病,給社會、家庭和個人帶來了沉重的疾病負擔。隨著靶向治療的發(fā)展,近年來肺癌患者生存期已顯著提高,生活質(zhì)量得到改善。然而,靶向治療伴隨的耐藥問題也逐漸成為患者新的困擾。近日,由中華慈善總會發(fā)起、阿斯利康中國支持,以“泰然新生”為主題的泰瑞沙慈善援助項目啟動會在鄭州正式舉行。該項目旨在幫助中國大陸晚期非小細胞肺癌患者持續(xù)、穩(wěn)定地獲得第三代靶向藥物泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片,AZD9291)的治療,切實減輕患者及其家庭的經(jīng)濟負擔,為患者創(chuàng)建一個關(guān)愛的平臺,延長生存時間,改善生命質(zhì)量。

    泰瑞沙慈善援助項目正式啟動。

    突破靶向治療耐藥機制,助力患者跨越5年生存期

    肺癌作為危害我國公眾健康的重大疾病,給社會、家庭和個人帶來了沉重的疾病負擔。據(jù)統(tǒng)計,我國每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人,肺癌死亡人數(shù)超過61萬,而總體5年生存率僅為16.1%。

    武漢大學(xué)人民醫(yī)院宋啟斌教授介紹,在我國,非小細胞肺癌患者約占肺癌病例總數(shù)的85%,其中約30%-40%會發(fā)生EGFR基因突變,以易瑞沙為代表的第一代EGFR-TKI藥物的應(yīng)用,推動了我國肺癌診療進入靶向時代,使患者的生存期得到顯著延長。

    然而,腫瘤幾乎總會不可避免地產(chǎn)生耐藥,導(dǎo)致疾病再次進展。上海市胸科醫(yī)院陸舜教授介紹:“中國擁有全世界最多的EGFR突變患者,人數(shù)占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI藥物治療的患者,會在治療后一年左右發(fā)生耐藥。隨著精準醫(yī)療的進步,我們發(fā)現(xiàn),大約三分之二的耐藥患者出現(xiàn)T790M突變。”

    為了克服T790M耐藥突變,阿斯利康的科學(xué)家經(jīng)過對耐藥機制的持續(xù)探索,成功研發(fā)出第三代肺癌靶向藥物奧希替尼,打破了患者耐藥后無藥可醫(yī)的僵局。廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授介紹:“我們在臨床試驗中看到,對于經(jīng)一代EGFR-TKI治療后病情進展的T790M突變患者,奧希替尼取得了喜人的效果,它能與EGFR敏感突變和T790M突變位點結(jié)合,強效、精準地抑制由于T790M突變引起的腫瘤耐藥。去年世界肺癌大會公布的AURA3臨床試驗中,奧希替尼第一次顯示出超過10個月的無疾病進展生存期,而以往的化療取得的只有4-5個月。”

    響應(yīng)患者急需,慈善援助項目快速啟動

    今年3月,第三代肺癌靶向藥物奧希替尼通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準,用于既往治療后疾病進展、并經(jīng)檢測確認存在T790M陽性突變的非小細胞肺癌患者的治療,再次為患者帶來延續(xù)生命的希望。中華慈善總會以患者急迫的臨床需求為出發(fā)點,盡最大努力減輕患者經(jīng)濟負擔,在獲批后不到一個月的時間內(nèi),快速啟動慈善援助項目。

    泰瑞沙慈善援助項目將面向符合適應(yīng)癥的晚期非小細胞肺癌患者提供藥品援助。為了便于患者領(lǐng)藥,在各地慈善會的大力支持下,泰瑞沙慈善援助項目初步將在26個省、市、自治區(qū)逐步設(shè)立47個發(fā)藥點。與此同時,泰瑞沙慈善援助項目成立了專家委員會和醫(yī)務(wù)志愿者團隊,覆蓋30個省、市、自治區(qū)的約233家醫(yī)院。

    為了最大程度方便患者,泰瑞沙慈善援助項目將采用創(chuàng)新的管理理念和技術(shù)手段,通過電腦和APP應(yīng)用,讓患者足不出戶便可線上申請、發(fā)起隨訪、完成代領(lǐng)申請。醫(yī)務(wù)志愿者則可通過APP應(yīng)用連接患者,提供醫(yī)學(xué)確認、開具線上處方等服務(wù)。為患者帶來全方位的關(guān)愛和幫扶。

    中華慈善總會項目部主任邵家炎先生在講話中表示:“肺癌作為我國第一大惡性腫瘤,是中華慈善總會長期關(guān)注的重點領(lǐng)域。國家在‘健康中國2030’規(guī)劃中提出2030年總體癌癥五年生存率提高15%的目標,這一目標的實現(xiàn),需要慈善機構(gòu)、企業(yè)等各方力量的共同支援。

    他介紹:“如今,隨著新一代靶向藥品來到中國,在阿斯利康公司的積極支持下,中華慈善總會第一時間啟動泰瑞沙慈善援助項目,讓貧困患者可以第一時間接受創(chuàng)新藥物的治療。泰瑞沙慈善援助項目的啟動,也將成為中華慈善總會在肺癌患者援助方面的又一里程碑。”

    企業(yè)社會多方并舉,全方位提升藥物可及性

    奧希替尼在中國獲批后,為了提高藥物的可及性,阿斯利康第一時間攜手慈善機構(gòu)及第三方機構(gòu),希望能夠為患者快速推出全方位的可及性方案。同時,阿斯利康還積極與上藥云健康-益藥金融和華泰保險合作,推進泰瑞沙分期付款和保險項目,致力于通過多元化的金融援助方案減輕治療負擔。

    阿斯利康中國副總裁、企業(yè)事務(wù)與市場準入負責人黃彬先生表示:“患者至上是阿斯利康的核心價值觀,作為以創(chuàng)新為驅(qū)動的全球制藥企業(yè),一方面,我們將通過不斷的研發(fā)投入,為患者帶來更多改善生命的藥物;另一方面,我們將積極配合政府,慈善機構(gòu),以各種方式提高藥物的可及性和可支付性,切實減輕患者經(jīng)濟負擔,讓創(chuàng)新的藥物惠及更多中國患者。”

    “奧希替尼的上市,將進一步延續(xù)和提升肺癌患者的靶向治療方案,讓更多肺癌患者繼續(xù)獲得高質(zhì)量的生存“,阿斯利康中國副總裁腫瘤業(yè)務(wù)部負責人梁怡表示,“未來,在各方的攜手下,我們一定能夠?qū)⒎伟┳兂梢环N可控的慢性病,讓更多患者實現(xiàn)帶瘤生存。”

    泰瑞沙慈善援助項目兩種援助模式

    目前,阿斯利康啟動的泰瑞沙慈善援助項目,受助對象為中國大陸,符合項目醫(yī)學(xué)標準的晚期非小細胞肺癌患者。

    項目面向城鄉(xiāng)低;颊吲c非低;颊邔碛袃煞N援助模式,具體如下:

    1.城鄉(xiāng)低保援助模式:符合項目醫(yī)學(xué)標準的患者獲得藥品援助直至疾病進展;

    2.非低保援助模式;援助模式分為兩個階段:

    ①符合項目醫(yī)學(xué)標準的患者,全額自費連續(xù)服藥滿4個月,經(jīng)項目審批后第一期最多可以獲得8個月的藥品援助,到期將自動退出項目。

    ②患者一期退出項目后,如經(jīng)項目醫(yī)生評估,患者仍然可從藥品治療中獲益,患者連續(xù)全額自費服藥滿3個月后申請再次入組,經(jīng)審批后,可以獲得藥品援助直至病情進展。

    (新媒體責編:syhz0808)

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