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賽立復(fù)線粒體素NADH怎樣提高免疫力?從衰老與免疫細(xì)胞的關(guān)系講起

生病與衰老是互相影響的。衰老會加速病情惡化,生病也會加快衰老的速度,特別是面對我們的免疫系統(tǒng),年紀(jì)越大,免疫系統(tǒng)就越虛弱,免疫細(xì)胞的功能水平也會越發(fā)下降,那么免疫細(xì)胞這么多,到底他們各自會因?yàn)樗ダ隙艿绞裁礃拥挠绊懩?來看看~

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衰老與T細(xì)胞

T細(xì)胞是免疫細(xì)胞的主要組成部分,T細(xì)胞一向被冠以“殺手”之名,首要在于它匹敵傳染、抵當(dāng)入侵病原體和破壞癌細(xì)胞方面有著重要作用。

研究發(fā)現(xiàn),兒童時期,隨著人體接觸到的病原體種類越來越多,體內(nèi)T細(xì)胞的多樣性也逐漸升高,并在20歲左右到達(dá)最高點(diǎn)。25歲后,T細(xì)胞的多樣性隨之下降。 T細(xì)胞的多樣性越高,意味著能夠殺滅細(xì)胞病原體的種類越多,隨著年齡的增加,細(xì)胞多樣性降低,無法消滅相應(yīng)的病原體,疾病發(fā)病率也就隨之增加。

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健康年輕人(左)與衰老老年人(右)的T細(xì)胞對比

衰老與NK細(xì)胞

NK細(xì)胞也稱自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK),被認(rèn)為是人體免疫的“第一道防線”,當(dāng)有細(xì)菌、病毒等病原體入侵人體后,人體先天固有的NK細(xì)胞會首先發(fā)號施令,快速上前殺死這些入侵“仇敵”。特別在面對癌細(xì)胞時,NK細(xì)胞不需要其他細(xì)胞的激活與刺激,便能直接識別并殺死癌細(xì)胞,因此也被稱為人體抗癌第一道防線。

然而研究發(fā)現(xiàn),NK細(xì)胞的數(shù)量及功能在40~50歲后顯著下降。NK細(xì)胞的功能逐漸減弱,癌癥發(fā)病率也隨之增加。

不僅如此,隨著年齡的增加,老年人群體內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞數(shù)量逐漸增加。免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞是通過抑制免疫細(xì)胞發(fā)揮作用,達(dá)到維持體內(nèi)免疫力的平衡。然而在老年人體內(nèi),過多的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞卻抑制了NK 細(xì)胞發(fā)揮作用。當(dāng)免疫力失去平衡,疾病也會乘虛而入。

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衰老與B細(xì)胞

B細(xì)胞與T細(xì)胞有點(diǎn)相似,都是屬于淋巴細(xì)胞,但T細(xì)胞形成于胸腺,B細(xì)胞形成于骨髓。成熟的B細(xì)胞主要定居于淋巴結(jié)皮質(zhì)淺層的淋巴小結(jié)和脾臟的紅髓以及白髓的淋巴小結(jié)內(nèi)。B細(xì)胞參與人體的體液免疫,在抗原刺激下可分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞可合成和分泌抗體(免疫球蛋白),殺滅病原體。

B細(xì)胞水平也會因衰老而下降,功能也隨之減弱。與年輕人相比,老年人的B細(xì)胞百分比數(shù)量下降,抗體類別轉(zhuǎn)化重組缺陷。不僅如此,記憶B細(xì)胞數(shù)量增多,導(dǎo)致了老年患者慢性炎癥的發(fā)生。

隨著年齡的增長,老年人的免疫力明顯下降。面對相同的病原體,發(fā)揮作用的B細(xì)胞數(shù)僅及年輕時的1/10~1/50 。

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衰老、疾病都與免疫細(xì)胞有著千絲萬縷、不可分割的關(guān)系,科學(xué)家也越來越認(rèn)識到免疫細(xì)胞對延緩衰老的重要性。美國CELFULL(中譯:賽立復(fù))對于專注于線粒體醫(yī)學(xué)的新藥研發(fā),已研發(fā)出有效改善免疫系統(tǒng)和延緩衰老的賽立復(fù)線粒體素NADH。

賽立復(fù)線粒體素NADH在李嘉誠投資的“第一代抗衰產(chǎn)品”NR和哈佛發(fā)現(xiàn)的“明星抗衰物質(zhì)”NMN的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步改良提升,在人體內(nèi)除了可以增加“抗衰因子”NAD+的水平,還分解出一個特種生物氫,并且增加線粒體的ATP(能量),功能更強(qiáng)大。

以往的研究表明,NR、NMN等NAD+前體的轉(zhuǎn)化率受特定酶的限制較大,大量科學(xué)家發(fā)現(xiàn)通過給NR和NMN加H,變成NRH和NMNH,顯著提升了轉(zhuǎn)化為NAD+的效率。但無論是NR還是NMN添加H后,都需要先轉(zhuǎn)化成NAD+的還原形式NADH,再轉(zhuǎn)化為NAD+。因此,補(bǔ)充NADH才是最高效轉(zhuǎn)化NAD+的方法。

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(新媒體責(zé)編:syhz0808)

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