加科思藥業(yè)(1167.HK)今日公布，公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥KRAS G12C抑制劑JAB-21822在中國完成首例患者給藥。

JAB-21822是加科思利用變構(gòu)抑制劑技術(shù)自主研發(fā)的小分子抗腫瘤藥，將用于治療KRAS G12C突變的晚期實(shí)體瘤患者。2019年統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、結(jié)直腸癌(CRC)、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突變的全球發(fā)病人數(shù)達(dá)到約29.5萬人。

JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最佳項(xiàng)目。從臨床前內(nèi)部頭對頭的研究來看，這一項(xiàng)目和同類相比，具有更強(qiáng)的口服生物利用度和系統(tǒng)藥物暴露，擁有更好的藥代動力學(xué)特征和耐受性。

本次完成首例患者入組的臨床研究，是一項(xiàng)在中國開展的多中心，開放的I/II期臨床研究，旨在評價JAB-21822用于KRAS G12C突變的晚期實(shí)體瘤的安全性、耐受性。

北京腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示：“KRAS是科學(xué)界定義的第一個人類致癌基因，它在腫瘤中的發(fā)生率非常廣泛，但由于表面光滑，很難與小分子抗腫瘤藥結(jié)合，被廣泛認(rèn)為‘難成藥靶點(diǎn)’。我們很期待JAB-21822能為患者帶來的更好的治療選擇。”

加科思董事長兼創(chuàng)始人王印祥博士表示：“JAB-21822是加科思自主研發(fā)的具有良好的臨床前數(shù)據(jù)的候選藥物，我們將和研究者一起，全力推進(jìn)臨床研究，盡早為患者帶來希望。”

JAB-21822已于2021年5月在美國獲批臨床，目前已經(jīng)啟動臨床試驗(yàn)。

關(guān)于加科思

加科思致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京、上海和美國麻州，實(shí)驗(yàn)平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。

(新媒體責(zé)編：syhz0808)