今日，在第四屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)上，新可來(通用名：美泊利珠單抗)以全球首個(gè)獲批上市的靶向人白介素-5(IL-5)抗體生物制劑身份正式亮相，希望切實(shí)為受累于嗜酸性粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病的中國患者及家庭提供新的治療選擇。

GSK 中國處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣表示 ：“進(jìn)博會(huì)是展示創(chuàng)新、促進(jìn)開放、合作的重要平臺(tái)。GSK積極支持并深度參與進(jìn)博會(huì)，一直致力于將更多創(chuàng)新藥物引入中國，攜手各界為解決民眾日益增長的醫(yī)療需求共同奮斗。今年，我們帶來了新可來這一重磅創(chuàng)新產(chǎn)品，它是全球首個(gè)靶向人白介素-5抗體生物制劑，可顯著降低嗜酸性粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病復(fù)發(fā)率，并減少口服激素用量。我們期望借助進(jìn)博會(huì)的溢出效應(yīng)，新可來在未來能為中國嗜酸性粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病患者帶來有效、安全的治療選擇。”

新可來目前已在美國等全球多個(gè)國家獲批用于治療由嗜酸性粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病，包括重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)、嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)、高嗜酸粒細(xì)胞綜合征(HES)和慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)。

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院風(fēng)濕免疫科姜林娣教授 指出：“嗜酸性粒細(xì)胞升高與人體多種疾病的發(fā)生息息相關(guān)，包括EGPA及嚴(yán)重哮喘等等。以EGPA為例，疾病最早且最易累及呼吸道和肺臟，然而隨著病情的進(jìn)展，患者全身多個(gè)系統(tǒng)均可受累并造成不可逆的器官損害。在現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療方案下，比如口服糖皮質(zhì)激素(OCS)和免疫抑制劑，多數(shù)患者在藥物減量后癥狀再發(fā)，平均緩解期較短或復(fù)發(fā)率較高，疾病控制情況不甚理想，患者通常需要長期使用OCS 治療，這往往容易導(dǎo)致多種副作用，比如骨質(zhì)疏松、糖尿病、高血壓等，并且長期使用激素尚不能控制多器官損害。因此臨床上亟需能夠?qū)崿F(xiàn)疾病緩解，避免復(fù)發(fā)，減少激素用量的新藥出現(xiàn)。新可來的到來將為包括EGPA在內(nèi)的一系列由嗜酸性粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病的治療帶來巨大的變革，它將幫助患者實(shí)現(xiàn)長期的疾病控制，減少復(fù)發(fā)并降低激素治療劑量，從而更好地生活。”

新可來是全球首個(gè)靶向人白介素-5(IL-5)的抗體生物制劑，它的治療靶標(biāo)是細(xì)胞因子IL-5，IL-5對(duì)嗜酸粒細(xì)胞的成熟、增殖和存活有直接作用。新可來通過與IL-5結(jié)合，阻斷IL-5與嗜酸性粒細(xì)胞表面受體結(jié)合，抑制嗜酸性粒細(xì)胞的生物活性并使其數(shù)量持續(xù)降低至正常水平，從而減少嗜酸性粒細(xì)胞所介導(dǎo)的炎癥和組織損傷，維持人體健康狀態(tài)。

*美泊利珠單抗尚未在中國大陸市場(chǎng)獲批

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