百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼：BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160;上交所代碼：688235)是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司宣布，在瑞士巴塞爾正式啟用新的地區(qū)辦事處。目前，百濟(jì)神州已在歐洲建立起商業(yè)化和臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)，巴塞爾辦事處也將作為公司在歐洲的區(qū)域運(yùn)營(yíng)中心。

百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)(John V. Oyler)先生表示："隨著在歐洲的業(yè)務(wù)需求顯著增長(zhǎng)，我們?cè)诎腿麪栐O(shè)立了辦事處，它將成為我們?cè)跉W洲地區(qū)的全新運(yùn)營(yíng)中心。我們?cè)跉W洲建立了強(qiáng)大的團(tuán)隊(duì)，而巴塞爾豐富的人才資源也將為我們未來的進(jìn)一步發(fā)展添磚加瓦。這僅僅只是一個(gè)開端;我們將持續(xù)踐行使命，為歐洲和全球更多患者帶去高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物。"

自2010年成立以來，百濟(jì)神州已在全球五大洲打造了一支超過8,000人的全球團(tuán)隊(duì)。目前，百濟(jì)神州的歐洲團(tuán)隊(duì)規(guī)模已超過270人。在巴塞爾辦事處建立初期，預(yù)計(jì)將有150名員工在該辦事處工作。目前，公司在全球范圍內(nèi)開展的臨床試驗(yàn)入組的受試者來自超過45個(gè)國(guó)家或地區(qū)，其中包括25個(gè)歐洲國(guó)家。2021年11月，公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤®(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于治療成人華氏巨球蛋白血癥，并隨后相繼在英國(guó)和瑞士獲批。

在巴塞爾辦事處啟用儀式上，百濟(jì)神州邀請(qǐng)了數(shù)位歐洲地區(qū)政府代表和商業(yè)領(lǐng)袖齊聚一堂，共同探討了包括百濟(jì)神州在內(nèi)的領(lǐng)先生物科技企業(yè)能為巴塞爾地區(qū)發(fā)展帶來的價(jià)值和影響。

巴塞爾商會(huì)執(zhí)行董事會(huì)成員兼集群創(chuàng)導(dǎo)部門負(fù)責(zé)人Deborah Strub表示："百濟(jì)神州的到來為瑞士—— 特別是巴塞爾地區(qū)的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)與合作帶來了絕佳機(jī)遇。生命科學(xué)領(lǐng)域一直是驅(qū)動(dòng)歐洲經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的重要引擎之一。通過與百濟(jì)神州的交流，我們發(fā)現(xiàn)了許多值得關(guān)注的協(xié)同合作與交流機(jī)會(huì)。"

百濟(jì)神州歐洲地區(qū)負(fù)責(zé)人Gerwin Winter表示："在短時(shí)間內(nèi)，我們的團(tuán)隊(duì)在提升患者的藥物可及性方面取得了顯著進(jìn)展。位于巴塞爾的歐洲辦事處的啟用，將進(jìn)一步提升公司在歐洲的行業(yè)影響力，助力公司業(yè)務(wù)拓展，不斷致力于改善歐洲患者的生活品質(zhì)。"

除新設(shè)立的巴塞爾辦事處外，百濟(jì)神州在全世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)都設(shè)有辦事處，公司運(yùn)營(yíng)的核心主要位于中國(guó)北京和美國(guó)麻省劍橋。

關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)

百濟(jì)神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動(dòng)同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有效、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物。公司全球臨床研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊(duì)已有約2,900人，團(tuán)隊(duì)規(guī)模還在不斷擴(kuò)大，目前正在全球范圍支持開展100多項(xiàng)臨床研究，已招募受試者超過16,000人。公司產(chǎn)品管線深厚、臨床試驗(yàn)布局廣泛，試驗(yàn)已覆蓋全球超過45個(gè)國(guó)家/地區(qū)，且均有公司內(nèi)部團(tuán)隊(duì)牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實(shí)體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發(fā)，同時(shí)專注于單藥療法和聯(lián)合療法的探索。目前，百濟(jì)神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®(BTK抑制劑)已在美國(guó)、中國(guó)、歐盟、英國(guó)、加拿大、澳大利亞及其他國(guó)際市場(chǎng)獲批上市;百澤安®(可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體)及百匯澤®(PARP抑制劑，已在中國(guó)獲批上市)。

同時(shí)，百濟(jì)神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國(guó)，百濟(jì)神州正在銷售多款由安進(jìn)、百時(shí)美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權(quán)的抗腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。

2021年1月，百濟(jì)神州和諾華宣布達(dá)成合作，授予諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟(jì)神州的抗PD-1抗體百澤安®�；�于這一卓有成效的合作，包括FDA正在審評(píng)的新藥上市許可申請(qǐng)(BLA)，百濟(jì)神州和諾華于2021年12月宣布就公司正在3期開發(fā)的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗達(dá)成選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議。諾華和百濟(jì)神州還簽訂了一項(xiàng)戰(zhàn)略商業(yè)協(xié)議，通過該協(xié)議，百濟(jì)神州將在中國(guó)境內(nèi)指定區(qū)域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物，公司通過加強(qiáng)自主研發(fā)能力和合作，加速推進(jìn)多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團(tuán)隊(duì)。

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