從美通社獲知，2019年11月27日，杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司、浙江艾森藥業(yè)有限公司宣布，基于當前快速變化的市場環(huán)境，經嚴謹評估現有的業(yè)務模式，公司決定對商業(yè)化戰(zhàn)略作出調整，撤銷營銷市場部門，專注研發(fā)，謀求提升新藥研發(fā)的核心競爭力。

艾森公司成立于2002年，逐步形成了醫(yī)療儀器、創(chuàng)新藥物兩大主營業(yè)務。2010年，杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司成立，并于2010年在全球第三代EGFR-TKI研發(fā)剛起步時，率先啟動研發(fā)靶向新藥馬來酸艾維替尼 -- 主要用于治療EGFR T790M突變陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)。2014年9月，艾維替尼同時獲中國CFDA和美國FDA臨床試驗批準，成為當時國內肺癌領域與國外大型制藥公司同步開發(fā)的創(chuàng)新藥。2015年，浙江艾森藥業(yè)有限公司成立，主要負責艾維替尼的商業(yè)化生產和運營。

2018年，艾維替尼完成中國注冊臨床研究，并向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)遞交新藥上市申請(NDA)，同年8月9日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)發(fā)布公告，艾維替尼被納入新藥上市優(yōu)先審評程序。2019年6月，艾維替尼亮相第55屆ASCO年會，展示了其在中國EGFR T790M突變陽性的NSCLC患者研究中的療效、安全性和耐受性。目前，艾維替尼的新藥審評審批尚在進行當中。2018年，艾維替尼還被納入國家“十三五”新藥重大專項支持。

9年以來，艾森形成了系列創(chuàng)新藥物研發(fā)管線，多個藥物在研，如小分子BTK靶向創(chuàng)新藥AC0058已在美國開展II期臨床試驗，還有新一代NTRK抑制劑AC0078、口服微管抑制劑AC0002等。

值得一提的是，此次調整，并非艾森首次戰(zhàn)略轉型。艾森公司成立于2002年，逐步形成了醫(yī)療儀器、創(chuàng)新藥物兩大主營業(yè)務。2007年，艾森生物與全球著名的醫(yī)藥企業(yè)羅氏簽訂全球合作協議，共同開發(fā)和銷售xCELLigence實時細胞分析(RTCA);2018年9月26日，艾森做出重大業(yè)務戰(zhàn)略轉型，將生物儀器板塊全部加入全球分析儀器巨頭安捷倫科技公司，使得艾森全球領先的細胞分析技術和生物醫(yī)療儀器業(yè)務實現了更快速的發(fā)展和全球化運營。

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