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從美通社獲知,衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:Haruo Naito,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,其抗癲癇藥物(AED) 吡侖帕奈(中文名稱:衛(wèi)克泰)的最新數(shù)據(jù)將于2019年12月6日至10日在美國馬里蘭州巴爾的摩舉行的第73屆美國癲癇學會年會(AES 2019)上發(fā)布。 衛(wèi)材將在AES 2019上發(fā)表38篇壁報論文,包括III期臨床研究(FREEDOM/研究 342)的結果,以評估12至74歲未經(jīng)治療的部分發(fā)作性癲癇患者使用吡侖帕奈單一藥物療法的療效和安全性,以及在癲癇患者的實際臨床護理中使用吡侖帕奈藥物治療的回顧性IV期回顧性研究(研究506)結果。包括研究者發(fā)起的研究在內(nèi),將在AES 2019上展示超過40篇有關吡侖帕奈的科學壁報論文。 吡侖帕奈是一種一級AED,是衛(wèi)材的筑波研究中心研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇片劑,口服,每日一次。該藥的口服懸浮制劑已在美國和歐洲獲批上市銷售。這種藥物是一種高選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑,它通過靶向突觸后膜上AMPA受體處的谷氨酸活性來減少神經(jīng)元的過度興奮。吡侖帕奈目前已在世界各國獲準用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)和原發(fā)性全面性強直-陣攣癲癇發(fā)作加用。此外,該藥在美國已獲準用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的單藥治療及加用治療。 衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)領域作為其重點治療領域,并致力于將吡侖帕奈推廣到世界各地,使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱,并以此作為公司的使命。衛(wèi)材為滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求,并提高他們的福祉而作出努力。 吡侖帕奈主要的壁報論文:
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