百濟神州(納斯達克代碼：BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160)是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，一項針對其在研造血干細胞激酶1(HPK1)抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。HPK1是T細胞受體(TCR)信號通路下游的一種激酶，被認(rèn)為在激活T細胞的過程中起到關(guān)鍵作用。BGB-15025被設(shè)計旨在成為一款高強度、高選擇性的HPK1小分子口服抑制劑。

百濟神州高級副總裁兼全球研究、臨床運營、生物計量學(xué)以及亞太臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士表示：“據(jù)我們所知，BGB-15025躋身最早進入臨床研究階段的HPK1抑制劑行列，同時代表了一種創(chuàng)新型腫瘤免疫方案——通過激活T細胞來抵御癌癥。我們由450余人組成的研究團隊不僅能夠開發(fā)潛在同類最優(yōu)抗癌療法，同時也具備研發(fā)像BGB-15025這類在研候選藥物的能力，這著實令人驕傲。BGB-15025以及HPK1信號通路的獨特性質(zhì)為其作為單藥以及與抗PD-1抗體百澤安®聯(lián)用提供了有力的科學(xué)依據(jù)。我們期待在全球范圍內(nèi)推進這款候選藥物的臨床開發(fā)。”

這項人體首次1期臨床試驗(NCT04649385)旨在評估BGB-15025作為單藥或聯(lián)合百澤安®在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物代謝動力學(xué)狀況和初步抗腫瘤活性。該試驗將在全球多個國家進行。

(新媒體責(zé)編：syhz0808)