醫(yī)藥研發(fā)是一個(gè)系統(tǒng)的技術(shù)創(chuàng)新工程，需通過試驗(yàn)不斷改進(jìn)藥物性能，并證明藥物的有效性和安全性，同時(shí)經(jīng)過嚴(yán)格的科學(xué)審查，最后獲取藥監(jiān)局證明文件準(zhǔn)予上市。近年來，由于國家陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)政策，鼓勵(lì)醫(yī)藥研發(fā)外包行業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新，醫(yī)藥研發(fā)勢(shì)頭強(qiáng)勁。北京諾康達(dá)醫(yī)藥科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱：諾康達(dá)）作為醫(yī)藥研發(fā)外包行業(yè)CRO佼佼者，始終追求技術(shù)的突破和創(chuàng)新，堅(jiān)持用先進(jìn)技術(shù)為醫(yī)藥行業(yè)賦能，為人民健康服務(wù)。

諾康達(dá)是一家以制劑技術(shù)為核心，以藥學(xué)研究為主、臨床研究為輔的綜合研發(fā)服務(wù) CRO 企業(yè)，公司以市場(chǎng)化為導(dǎo)向，以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo)，基于自主研發(fā)的制劑技術(shù)平臺(tái)，采取受托研發(fā)服務(wù)和自主立項(xiàng)研發(fā)服務(wù)的雙線發(fā)展戰(zhàn)略，為各類制藥企業(yè)及藥品研發(fā)投資企業(yè)提供藥學(xué)研究、非臨床研究及臨床研究等服務(wù)。

對(duì)于藥學(xué)研究服務(wù)，作為開展藥物有效性及安全性研究的基礎(chǔ)，諾康達(dá)按業(yè)務(wù)類型分為仿制藥開發(fā)、一致性評(píng)價(jià)、創(chuàng)新藥（1類新藥、改良型新藥）、醫(yī)療器械及特醫(yī)食品的研發(fā)。

而創(chuàng)新藥研發(fā)一直是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的一個(gè)長(zhǎng)期、復(fù)雜、高風(fēng)險(xiǎn)的過程。近年來，創(chuàng)新藥研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)也日益嚴(yán)峻。然而，諾康達(dá)卻以出色的研發(fā)能力和不竭的創(chuàng)新精神，多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目取得了研發(fā)進(jìn)展。

諾康達(dá)創(chuàng)新藥研究服務(wù)分為全新化合物的新藥（1 類新藥）研究和改良型新藥（2 類新藥）研究。1 類新藥主要是針對(duì)全新的作用機(jī)制和靶點(diǎn)的全新化合物的產(chǎn)品，主要目的是解決臨床疾病治療的急需產(chǎn)品，填補(bǔ)治療領(lǐng)域的空白；改良型新藥是在已知活性成份的基礎(chǔ)上，對(duì)其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進(jìn)行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥品。

目前，諾康達(dá)依托緩釋微球技術(shù)、眼科長(zhǎng)效緩釋技術(shù)、乳劑及細(xì)顆粒劑技術(shù)等制劑技術(shù)在研的新藥項(xiàng)目 10 余項(xiàng)中，多西他賽脂質(zhì)微球、去甲斑蝥素脂質(zhì)微球和環(huán)孢素滴眼液等均處于臨床研究階段，其余如注射用聚谷氨酸鉑、注射用 TM-2（替馬他賽）、蘇子油脂肪乳注射液處于臨床前研究階段。

展望未來，創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)可能依舊眾多，但諾康達(dá)相信，只有具備實(shí)力和信心的醫(yī)藥企業(yè)才有可能在醫(yī)藥研發(fā)中獲勝。諾康達(dá)會(huì)繼續(xù)保持創(chuàng)新精神，積極探索新的醫(yī)藥領(lǐng)域，挖掘和利用新的技術(shù)和方法，不斷推陳出新，為人類健康事業(yè)作貢獻(xiàn)。

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