全球領(lǐng)先的專注于提供抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等生物偶聯(lián)藥物端到端CRDMO服務(wù)的藥明合聯(lián)(WuXi XDC)，在2023 World ADC獎(jiǎng)評選中榮膺"最佳CDMO冠軍"， 這是藥明合聯(lián)繼去年獲得"最佳CMO亞軍"后，憑借全球領(lǐng)先的一站式技術(shù)平臺，以及從研究、開發(fā)到生產(chǎn)的端到端服務(wù)，今年更上一層樓榮膺冠軍殊榮。

作為在全球ADC領(lǐng)域最具影響力的獎(jiǎng)項(xiàng)，World ADC獎(jiǎng)旨在表彰致力于開拓創(chuàng)新、為ADC領(lǐng)域長期發(fā)展做出卓越貢獻(xiàn)，并為全球患者帶來更多創(chuàng)新治療方案的個(gè)人或企業(yè)。藥明合聯(lián)從全球領(lǐng)先的六家生物偶聯(lián)藥CDMO提名企業(yè)中脫穎而出，摘得桂冠，喜獲"最佳CDMO冠軍"。

藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示："我們很高興獲得這個(gè)榮譽(yù)，感謝廣大客戶和全球ADC行業(yè)對藥明合聯(lián)深耕技術(shù)平臺、拓展端到端生產(chǎn)的服務(wù)能力、創(chuàng)新力和影響力的充分肯定。這一榮譽(yù)也體現(xiàn)了藥明合聯(lián)全體員工持續(xù)對客戶提供高品質(zhì)服務(wù)的堅(jiān)守和責(zé)任，也是對公司在給客戶提供超100個(gè)ADC綜合服務(wù)項(xiàng)目能力上的認(rèn)可。未來我們將繼續(xù)努力，加強(qiáng)和迭代ADC技術(shù)平臺開發(fā)，拓展海內(nèi)外全供應(yīng)鏈布局，助力全球客戶發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)更多惠及病患的生物偶聯(lián)藥，實(shí)現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，推動整個(gè)生物偶聯(lián)藥行業(yè)的更快發(fā)展。"

近幾年，全球ADC等生物偶聯(lián)藥行業(yè)發(fā)展迅猛，前景廣闊。和其他藥物相比，ADC從發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)，在每一個(gè)環(huán)節(jié)均具有難度大、復(fù)雜度高等特點(diǎn)。自成立以來，藥明合聯(lián)構(gòu)建起全球領(lǐng)先的一體化技術(shù)平臺、多學(xué)科的綜合能力和端到端的生產(chǎn) ，賦能客戶加快管線進(jìn)程、降低成本、提升研發(fā)效率和成功率。藥明合聯(lián)的生物偶聯(lián)藥物開發(fā)平臺，以自研和合作雙輪驅(qū)動，不斷精進(jìn)和迭代，將抗體DNA序列至新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)的開發(fā)時(shí)間大幅縮短達(dá)13至15個(gè)月，相當(dāng)于行業(yè)常規(guī)開發(fā)時(shí)間的一半。

同時(shí)，藥明合聯(lián)持續(xù)拓展全方位端到端的GMP生產(chǎn)布局 ，涵蓋抗體中間體、有效載荷/連接子、原液、制劑一站式生產(chǎn)能力，為需求激增的全球客戶ADC管線臨床和商業(yè)化生產(chǎn)提供更強(qiáng)大的動能。近期新投產(chǎn)的無錫基地商業(yè)化廠房進(jìn)一步提升了藥明合聯(lián)商業(yè)化生產(chǎn)產(chǎn)能，生物偶聯(lián)原液產(chǎn)線的生產(chǎn)規(guī)模達(dá)2000升，生物偶聯(lián)制劑生產(chǎn)線年產(chǎn)能達(dá)500萬瓶，展現(xiàn)了藥明合聯(lián)支持全球行業(yè)發(fā)展的堅(jiān)定承諾和信心。

關(guān)于藥明合聯(lián)(WuXi XDC)

藥明合聯(lián)(WuXi XDC)是藥明生物和合全藥業(yè)成立的合資公司，專注于提供抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等生物偶聯(lián)藥物端到端CRDMO服務(wù)，服務(wù)涵蓋抗體中間體和其他偶聯(lián)生物藥、連接子/化學(xué)有效載荷、偶聯(lián)原液及制劑等研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域。藥明合聯(lián)已成功賦能多個(gè)ADC藥物在15個(gè)月以內(nèi)完成從DNA到新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)，相比傳統(tǒng)開發(fā)時(shí)間幾乎縮短了一半。截至2023年6月底，藥明合聯(lián)平臺上承載的綜合服務(wù)項(xiàng)目達(dá)110個(gè)，其中包括47個(gè)IND獲批的項(xiàng)目和16個(gè)處于II/III期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目。

(新媒體責(zé)編：wa12)