近日,由廣東瑞順生物技術(shù)有限公司(以下簡稱"瑞順生物")在研免疫細(xì)胞產(chǎn)品RJMty19注射液用于治療復(fù)發(fā)/難治性自身免疫性疾病(r/r AID)的新藥注冊臨床研究申請獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式受理(受理號(hào):CXSL2300661)。RJMty19注射液的主要活性成分為CD19-CAR-DNT細(xì)胞。
DNT細(xì)胞是一種天然存在于人外周血的T細(xì)胞亞群,因不表達(dá)CD4和CD8分子而被稱為雙陰性T細(xì)胞(DNT)。
據(jù)瑞順生物董事長兼首席科學(xué)官楊黎明博士介紹,DNT細(xì)胞具有強(qiáng)大的抗急性髓系白血病(AML)細(xì)胞活性, 并且具有殺瘤活性強(qiáng)、體外擴(kuò)增能力強(qiáng)等優(yōu)勢。
2020年11月,RC1012 注射液(從健康人外周血提取并在體外擴(kuò)增的異體 DNT 細(xì)胞)獲CDE批準(zhǔn)開展注冊Ⅰ期臨床試驗(yàn), 用于治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病,是國內(nèi)首個(gè)開展新藥注冊臨床試驗(yàn)的異體 T 細(xì)胞產(chǎn)品,計(jì)劃今年完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)患者入組。
2023年1月,RC1012 注射液用于預(yù)防急性髓系白血病異基因造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)的 Ⅰ/ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)也獲CDE批準(zhǔn),Ⅰ期臨床試驗(yàn)患者入組將在今年完成,并開始ⅠⅠ期臨床試驗(yàn)的患者入組。
2023年10月24日,RJMty19注射液用于治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)的新藥注冊臨床研究申請獲CDE正式受理。RJMty19注射液是瑞順生物第二款基于DNT開發(fā)的二代DNT細(xì)胞療法,其主要活性成分為CD19-CAR-DNT細(xì)胞,是由瑞順生物基于人源化CD19-CAR結(jié)構(gòu)域全球?qū)@_發(fā)的一款全球創(chuàng)新現(xiàn)貨通用型CAR-DNT細(xì)胞治療產(chǎn)品。
當(dāng)前全球已有9款自體的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品獲批治療血液腫瘤,包括3款在中國獲批的自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品。 楊黎明博士指出, 自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品必須1對1制備, 即一個(gè)患者一個(gè)CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品, 所以無法通用, 因而導(dǎo)致目前的CAR-T細(xì)胞療法價(jià)格昂貴,高達(dá)100多萬人民幣,目前多數(shù)國內(nèi)血液腫瘤患者用不起,痛失重生的機(jī)會(huì)。
"唯有通用,方能簡化治療流程,從而降低CAR-T療法的價(jià)格,而DNT/CAR-DNT療法在這方面具有天然優(yōu)勢," 楊黎明博士認(rèn)為, "當(dāng)前已有大量臨床研究數(shù)據(jù)證明,異體DNT細(xì)胞治療不會(huì)引起移植物抗宿主病和其它嚴(yán)重的毒副作用,所以從健康供體外周血提取并在體外大量擴(kuò)增的DNT細(xì)胞可用于所有患者,具備通用性。"
自身免疫性疾病(簡稱自免疾病)是指機(jī)體對自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害造成的疾病,在國內(nèi)患病率約2-3%,患病群體巨大,且目前對自免疾病的治療尚存在大量未滿足的臨床需求。
近年來,國外的小樣本臨床研究結(jié)果顯示自體CAR-T細(xì)胞用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,抗合成酶抗體綜合征等自身免疫性疾病的臨床效果令人鼓舞,無需持續(xù)用藥就可以獲得疾病緩解。
目前國際上尚未有自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品獲批上市用于自身免疫性疾病的治療。國內(nèi)也僅有兩款自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品獲批開展I期臨床研究,分別評估治療中重度難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的安全性和療效。
若RJMty19治療r/r AID的新藥注冊臨床研究申請獲批準(zhǔn),CD-19 CAR-DNT將與國內(nèi)外的CAR-T和NK細(xì)胞產(chǎn)品在自免疾病領(lǐng)域的臨床開發(fā)基本同步。
楊黎明博士認(rèn)為,現(xiàn)貨通用型CD19-CAR-DNT細(xì)胞產(chǎn)品較自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品在價(jià)格、可及性和臨床方便性上具有顯著優(yōu)勢,因此,對于治療患病人群多和廣的自身免疫性疾病具有巨大的臨床價(jià)值和社會(huì)意義。
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