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    華大基因發(fā)布《2023年全球地中海貧血認(rèn)知現(xiàn)狀報告》

    85%受訪者地貧認(rèn)知匱乏

    《中國地中海貧血藍皮書(2020)》顯示,全球地中海貧血(以下簡稱地貧)基因攜帶者約3.45億人,中國地貧攜帶者約3000萬人,重型和中間型患者人數(shù)約30萬,并正以每年約10%的速度遞增,給患病家庭及社會醫(yī)療帶來沉重的負(fù)擔(dān),成為不容忽視全球衛(wèi)生健康問題。

    近日,華大基因發(fā)布《2023年全球地中海貧血認(rèn)知現(xiàn)狀報告》(以下簡稱《報告》),調(diào)研來自阿塞拜疆、科威特、沙特阿拉伯、泰國、印度尼西亞和中國在內(nèi)6個國家的1,847名女性受訪者,以評估部分地貧高發(fā)地區(qū)對地貧以及地貧攜帶者篩查的認(rèn)知程度和態(tài)度,旨在提高人們對地貧的關(guān)注與認(rèn)知,助力推動全球地貧防控工作。

    地貧整體認(rèn)知狀況不容樂觀

    地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白病,主要流行于地中海沿岸地區(qū)、非洲、中東、東南亞和中國南部。如兩名屬同一類型的地貧攜帶者結(jié)合,便有機會生下重型貧血患者。重型地貧患者若不進行造血干細胞移植,需要終身輸血和祛鐵治療。從《報告》調(diào)研結(jié)果來看,受訪者整體對地貧整體認(rèn)知較為匱乏,這對當(dāng)?shù)胤乐喂ぷ鲙砭薮筇魬?zhàn)。

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    《報告》顯示,70.5%的受訪者對地貧癥狀及相關(guān)健康風(fēng)險了解較少,科威特(77.4%)和阿塞拜疆(75.2%)占比最高,另有14.4%的受訪者表示從未聽說過地貧。年齡或婚姻狀況,與這類人群對地貧認(rèn)知程度并不存在很大的關(guān)聯(lián)性。

    需要格外注意的是,全球有86.0%的受訪者沒有接受過地貧篩查。其中,阿塞拜疆(96.4%)和印度尼西亞(95.4%)占比最高,科威特(61.5%)占比最低。如地貧攜帶高發(fā)地區(qū)大部分人群未能接受地貧篩查,意味著不僅當(dāng)?shù)孛癖姷纳】登闆r受到嚴(yán)重威脅,患者家庭及公共醫(yī)療系統(tǒng)也為此背負(fù)沉重負(fù)擔(dān)。

    提高認(rèn)知度和可及性,助力地貧防控

    從《報告》調(diào)研結(jié)果分析來看,對地貧認(rèn)知狀況直接影響篩查效率,增強認(rèn)知后可能會推動人們對篩查產(chǎn)生積極的態(tài)度轉(zhuǎn)變。

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    在了解與地貧相關(guān)的健康風(fēng)險和患病將產(chǎn)生終生高昂的治療費用后,84.5%的受訪者更愿意接受婚前、孕前或產(chǎn)前地貧篩查。社會對地貧相關(guān)科普尤為重要,將成為助推全球地貧防控工作的第一步。

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    此外,增強地貧篩查服務(wù)的可及性是提升地貧篩查率的有效途徑!秷蟾妗凤@示,附近是否提供篩查服務(wù)的醫(yī)院或機構(gòu)(43.1%)、篩查服務(wù)的費用(38.1%),以及是否處于備婚或備孕階段(35.3%),是影響地貧篩查意愿的主要原因。

    華大基因副總裁彭智宇博士表示:"這項調(diào)查表明,提高認(rèn)知和可及性是推動地貧防控計劃落地的第一步,也是關(guān)鍵的一步。基于各地醫(yī)療資源和文化價值觀,定制地區(qū)專項篩查與診斷計劃,對于識別地貧患者和攜帶者也至關(guān)重要。定制化有助于更好地為診斷提供信息,幫助患者獲得更好地治療,同時降低其家庭和整個醫(yī)療系統(tǒng)的經(jīng)濟壓力。"

    國際地貧聯(lián)盟(TIF)執(zhí)行董事Androulla Eleftheriou博士也表示,"篩查服務(wù)是有效防控計劃的關(guān)鍵組成部分。國際地貧聯(lián)盟致力于在全球范圍內(nèi)進一步提高人們對地貧的意識,我們很高興看到華大基因為此付出的積極努力。"

    華大基因長期深耕地貧防治領(lǐng)域,自2013年起,公司率先推出基于高通量測序(NGS)技術(shù)的地中海貧血基因檢測服務(wù),為地中海貧血的篩查、診斷和干預(yù)起到了重要指導(dǎo)作用。截至2023年6月30日,華大基因已為超過140萬人提供地貧基因檢測;在社會公益方面, 2017年成立"華基金",永久免費為全國重型地貧家庭提供HLA配型截至2023年7月30日,共收到并完成重癥地貧公益樣本19,558例,其中702個患兒成功找到全相合配型;2022年,華大基因成立天下無"貧"專項基金,幫助防控項目試點合作地區(qū)的地貧患兒早日通過手術(shù)進行治愈。

    未來,華大基因也將持續(xù)致力于地貧等血紅蛋白疾病研究,協(xié)同基因篩查產(chǎn)品,不斷完善"篩診治"全流程,讓基因科技惠更多家庭。

    關(guān)于深圳華大基因股份有限公司

    華大基因作為中國基因行業(yè)的奠基者,通過20多年的人才積聚、科研積累和產(chǎn)業(yè)積淀,立足技術(shù)先進、配置齊全和規(guī)模領(lǐng)先的多組學(xué)產(chǎn)出平臺,已成為全球屈指可數(shù)的科學(xué)技術(shù)服務(wù)提供商和精準(zhǔn)醫(yī)療服務(wù)運營商。公司總部位于深圳,已形成"覆蓋全國、輻射全球"的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局,業(yè)務(wù)遍及全球100多個國家和地區(qū)。

    (新媒體責(zé)編:wa12)

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