戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗(JACKPOT8的B部分)結果在第65屆美國血液學會(ASH)年會進行口頭報告，并獲《柳葉刀•腫瘤學》同步發(fā)表

戈利昔替尼治療復發(fā)/難治性外周T細胞淋巴瘤(r/r PTCL)，中位緩解持續(xù)時間(DoR)達20.7個月，相較現(xiàn)有療法呈現(xiàn)出持久的臨床獲益

迪哲醫(yī)藥(股票代碼：688192.SH)今日宣布，公司在第65屆ASH年會上，以口頭報告形式公布了戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗(JACKPOT8的B部分)的結果，這一重磅研究成果同時刊載于國際知名頂刊《柳葉刀•腫瘤學》(Lancet Oncology，影響因子54.4)。

作為公司自主研發(fā)的淋巴瘤領域全球首創(chuàng)JAK1抑制劑，戈利昔替尼的全球I期臨床研究成果于今年9月刊于《腫瘤學年鑒》(Annals of Oncology，影響因子51.8)，3個月內(nèi)連登2大國際頂刊，累計影響因子超100。戈利昔替尼接連斬獲國際最高學術認可，有望為r/r PTCL患者帶來突破性治療新選擇。

破局r/r PTCL治療的突破性優(yōu)勢

截止2022年10月12日，JACKPOT8研究的B部分先后在全球范圍入組了104例患者，此次研究分析數(shù)據(jù)顯示，戈利昔替尼單藥治療r/r PTCL相較現(xiàn)有療法呈現(xiàn)出顯著且持久的抗腫瘤療效，安全且耐受性良好，破局r/r PTCL治療的突破性優(yōu)勢顯現(xiàn)。

經(jīng)獨立影像評估委員會(IRC)評估，70%的患者病灶不同程度縮小，客觀緩解率(ORR)達44.3%，完全緩解(CR)率達23.9%，兩者均高于現(xiàn)有治療方案近2倍，且在多種PTCL常見亞型中均觀察到腫瘤緩解。經(jīng)IRC評估的中位DoR長達20.7個月，超越現(xiàn)有療法(DoR均在12個月以下)，為患者帶來更為持久的臨床獲益。截止2023年8月31日，中位無進展生存期(PFS)為5.6個月，中位生存期(OS)達19.4個月且尚未成熟。

作為新一代JAK1高選擇性抑制劑，戈利昔替尼對JAK家族其它成員有200 - 400倍的選擇性，有效地降低了泛JAK抑制導致的藥物安全性風險。JACKPOT8研究的B部分中，治療相關不良事件(TRAEs)大多可恢復或臨床可管理，且耐受性良好。

論文通訊作者、北京大學腫瘤醫(yī)院淋巴腫瘤科主任朱軍教授表示："PTCL是一種異質(zhì)性強、侵襲性高的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，具有亞型多、易復發(fā)和預后差等特點。而發(fā)展為r/r PTCL后，患者預后不佳，生存率低，治療選擇有限，不同亞型患者療效差異大，目前尚缺乏有效治療方案。JAK/STAT通路在包括PTCL在內(nèi)的多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用，靶向JAK1/STAT通路是PTCL的高潛力治療方法。戈利昔替尼是一種新一代、口服、強效、高選擇性JAK1抑制劑，相比其他JAK抑制劑，對JAK1具有更高的選擇性，同時具備較好的藥代動力學特征，因此可實現(xiàn)對JAK/STAT通路的持續(xù)有效抑制，同時確保臨床安全性。"

論文第一作者、北京大學腫瘤醫(yī)院淋巴腫瘤科副主任宋玉琴教授表示："JACKPOT8研究的B部分全球范圍入組了超過100例r/r PTCL例患者，研究結果顯示：在可評估的88例患者中，客觀緩解率為44.3%，23.9%的患者達完全緩解(CR)，且在不同亞型中均觀察到一致的高客觀緩解率。中位DOR長達20.7個月，中位PFS 5.6個月，中位OS達19.4個月。從目前的研究結果來看，戈利昔替尼無論從緩解率還是生存數(shù)據(jù)上都優(yōu)于現(xiàn)有治療藥物，有望改善r/r PTCL患者的不良預后，為患者帶來新的治療希望。"

"世界級"國創(chuàng)新藥綻放國際舞臺

《柳葉刀•腫瘤學》和ASH年會分別是國際權威的腫瘤學專業(yè)期刊和血液學盛會，在全球醫(yī)學界享有盛譽。此次JACKPOT8研究的B部分在國際頂級學術會議和期刊同步發(fā)表，一舉斬獲2項殊榮，彰顯國際學術界對該研究和戈利昔替尼臨床價值的高度肯定。

憑借積極的研究數(shù)據(jù)，戈利昔替尼自I期全球多中心臨床研究啟動以來，研究進展和數(shù)據(jù)頻頻登上國際舞臺。連續(xù)4年入選國際頂級學術大會6項口頭報告，其中今年首發(fā)的JACKPOT8研究的B部分研究成果三次亮相均為口頭報告形式(ASCO 2023、ICML2023和ASH 2023)。加之3個月內(nèi)2篇國際頂刊的發(fā)表，戈利昔替尼成績斐然，中國源頭創(chuàng)新成果在世界舞臺熠熠生輝。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示："作為迪哲轉(zhuǎn)化科學的重要研究成果之一，戈利昔替尼近年來獲得多項國際權威學術界的高度認可，令我們備受鼓舞。全球范圍內(nèi)r/r PTCL患者一直面臨著缺乏有效治療藥物且預后極差的困境，戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗的突破性成果，將有望為患者贏得全新的治療希望。"

戈利昔替尼是全球首個且唯一針對外周T細胞淋巴瘤(PTCL)的高選擇性JAK1抑制劑，首個適應癥r/r PTCL上市申請已獲國家藥監(jiān)局(NMPA)受理并納入優(yōu)先審評。同時，迪哲醫(yī)藥正不斷拓展戈利昔替尼新的臨床研究方向和在更多人群中的探索，戈利昔替尼作為PTCL患者一線治療首次緩解后維持/鞏固治療的一項II期臨床試驗(JACKPOT26)最新積極成果也將在本次ASH年會公布(壁報編號#4430)。

關于戈利昔替尼

戈利昔替尼是全球首個且唯一針對外周T細胞淋巴瘤(PTCL)的高選擇性JAK1抑制劑，首個適應癥為復發(fā)/難治性外周T細胞淋巴瘤(r/r PTCL)，正在中國、美國、韓國和澳大利亞等國家開展關鍵性臨床試驗。截至2023年8月31日，國際多中心關鍵性注冊臨床研究(JACKPOT8 的B部分)中，戈利昔替尼單藥顯示出強效持久的抗腫瘤活性，客觀緩解率(ORR)達44.3%，且其中一半以上腫瘤緩解的受試者達到了完全緩解(CR)，CR率達23.9%，經(jīng)獨立影像評估委員會(IRC)評估的中位緩解持續(xù)時間(DoR)長達20.7個月。戈利昔替尼用于治療r/r PTCL，于2022年2月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)"快速通道認定"(Fast Track Designation)，新藥上市申請于2023年9月獲藥品監(jiān)督管理局(NMPA)新藥審評中心(CDE)受理并納入優(yōu)先審評。2023年戈利昔替尼研究成果相繼在國際頂刊發(fā)表：全球I期臨床試驗(JACKPOT8的A部分)刊于《腫瘤學年鑒》(Annals of Oncology，影響因子：51.8)，JACKPOT8研究的B部分刊于《柳葉刀•腫瘤學》(Lancet Oncology，影響因子54.4)。

關于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥(股票代碼：688192)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標，旨在填補全球未被滿足的臨床需求�；�于行業(yè)領先的轉(zhuǎn)化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺，公司已建立了五款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線，兩大領先產(chǎn)品處于全球關鍵性臨床試驗階段，其中一款已獲批上市。

(新媒體責編：wa12)