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信瑞諾宣布諾華完成對其收購,將推動(dòng)腎病領(lǐng)域變革性療法的研發(fā)

諾華已完成收購信瑞諾的產(chǎn)品管線與能力,包括其產(chǎn)品在中國和新加坡的獨(dú)家權(quán)益

交易展示了諾華對中國市場的承諾,也將有利補(bǔ)充其在腎病領(lǐng)域的管線

信瑞諾醫(yī)藥, 一家專注于腎臟疾病領(lǐng)域革命性療法的開發(fā)、研究和商業(yè)化的臨床階段藥企,今日宣布其被國際藥企諾華收購。隨著收購?fù)瓿,信瑞諾成為諾華的間接全資子公司。信瑞諾醫(yī)藥的創(chuàng)始投資機(jī)構(gòu),包括Pivotal bioVenture Partners China(鼎豐生科資本),F(xiàn)razier Life Sciences,Samsara BioCapital和Versant Ventures,向諾華出售了在信瑞諾所擁有的股權(quán)。

信瑞諾創(chuàng)立于2021年,是創(chuàng)始投資機(jī)構(gòu)與Chinook Therapeutics(現(xiàn)已被諾華收購)的合資公司。信瑞諾擁有2個(gè)針對免疫球蛋白A腎病(IgAN)創(chuàng)新藥項(xiàng)目在中國和新加坡的獨(dú)家權(quán)益:atrasentan和zigakibart。兩款產(chǎn)品均處于臨床研發(fā)階段。Atrasentan為口服選擇性內(nèi)皮素受體(ETA)拮抗劑,正在進(jìn)行臨床III期開發(fā)。它在36周期中分析中展現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的蛋白尿降低,成功達(dá)到了其3期研究的主要終點(diǎn)。Zigakibart(BION-1301),皮下給藥的抗APRIL(一種促增殖誘導(dǎo)配體)單克隆抗體,則已獲得中國藥品審評中心(CDE)的批準(zhǔn),在2023年10月開始臨床III期研究。

此次收購在信瑞諾成立僅兩年內(nèi)完成,是少數(shù)幾筆中國初創(chuàng)藥企被跨國公司收購的交易之一。此次交易凸顯了中國在全球腎科領(lǐng)域中的巨大市場潛力,并與諾華致力于開發(fā)創(chuàng)新腎科療法的戰(zhàn)略目標(biāo)保持一致。

關(guān)于atrasentan和zigakibart

信瑞諾創(chuàng)新產(chǎn)品組合的核心是針對免疫球蛋白A腎病(IgAN)的靶向臨床療法。其旗艦產(chǎn)品,口服內(nèi)皮素A受體拮抗劑(ETA)atrasentan ,正在進(jìn)行IgAN的臨床三期試驗(yàn),并在減少蛋白尿方面達(dá)到了主要終點(diǎn)。此外,皮下給藥的抗APRIL(一種促增殖誘導(dǎo)配體)單克隆抗體zigakibart(BION-1301)已獲得中國藥品審評中心(CDE)的批準(zhǔn),開始進(jìn)行臨床三期研究。

關(guān)于信瑞諾醫(yī)藥(SanReno Therapeutics)

信瑞諾醫(yī)藥是一家領(lǐng)先的臨床階段企業(yè),專注于腎臟疾病領(lǐng)域革命性療法的戰(zhàn)略開發(fā)、研究和商業(yè)化。信瑞諾的關(guān)鍵產(chǎn)品專注于治療免疫球蛋白A腎病(IgAN)?诜䞍(nèi)皮素A受體拮抗劑(ERA)Atrasentan,已進(jìn)入臨床三期并成功減少蛋白尿?笰PRIL(一種促增殖誘導(dǎo)配體)抗體Zigakibart,已獲得監(jiān)管批準(zhǔn)進(jìn)行臨床三期研究。信瑞諾致力于為腎臟疾病治療領(lǐng)域的關(guān)鍵未滿足需求提供變革性藥物,推動(dòng)進(jìn)步并在該領(lǐng)域設(shè)立新的標(biāo)桿。

(新媒體責(zé)編:wa12)

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