益普生達菲林®六月超長效劑型中國首張?zhí)幏铰涞�，加速惠及前列腺癌患�?/h1>

2024-01-31 00:37:35

來源：美通社

益普生前列腺癌治療領(lǐng)域國內(nèi)首個超長效劑型——達菲林®(注射用雙羥萘酸曲普瑞林)六月超長效劑型近日在山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(山東省千佛山醫(yī)院)開出全國首張?zhí)幏剑�并完成首針注射。目前，達菲林®六月劑型已經(jīng)在山東、浙江和廣東開出首批處方。這是繼去年6月達菲林®六月劑型正式獲批用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性前列腺癌的治療后，益普生在推進前列腺癌治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥物落地，加速惠及中國患者方面取得的又一重要里程碑。

作為老年男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，前列腺癌的發(fā)病率和死亡率在中國男性中分別居第6 位和第7位[1]。近年來，隨著中國人口老齡化加劇等原因， 前列腺癌的發(fā)病和死亡呈明顯上升趨勢，疾病負(fù)擔(dān)日益加重[2],[3]。目前，ADT(雄激素剝奪治療)是局部進展期或轉(zhuǎn)移性前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。達菲林®是ADT治療的主要藥物，在前列腺癌治療領(lǐng)域應(yīng)用多年，是一種促性腺激素分泌的抑制劑 。

達菲林®六月劑型是國內(nèi)前列腺癌治療領(lǐng)域首個超長效劑型，是前列腺癌治療領(lǐng)域的一大突破，助力提升中國前列腺癌患者的便利性和依從性。達菲林®六月超長效劑型采用PLGA微粒作為緩釋系統(tǒng)，確保藥物在治療過程中的血藥濃度能夠持續(xù)穩(wěn)定地釋放，維持半年時間，從而顯著降低患者的給藥頻率，保證治療效果的同時提高患者的生活質(zhì)量。得益于藥物緩釋作用的長效性，六月劑型可顯著減少患者注射頻率，1年僅需注射2次，提高患者便利性[4],[5],[6]，更符合患者的臨床用藥需求，有助于進一步提高患者依從性，顯著降低患者的整體治療費用[7]。同時達菲林®六月劑型的臨床應(yīng)用也能節(jié)省醫(yī)護時間，醫(yī)生可以救治更多的患者[8]。

在全球范圍內(nèi)，達菲林®六月劑型已有10多年臨床應(yīng)用歷史，療效、耐受性和安全性與一月和三月劑型一致[9]。研究結(jié)果證實，達菲林®六月劑型可將睪酮水平降至20ng/dl [10],[11]，強效降低PSA水平至4ng/ml以下，并能穩(wěn)定維持[12]。在規(guī)范的疾病管理中，睪酮和PSA均是前列腺癌患者生存的重要預(yù)測指標(biāo)�！肚傲邢侔┎G酮管理中國專家共識2021版》指出，ADT期間深度降酮即將睪酮水平抑制到<20 ng/dl的更低水平，可作為臨床更佳治療預(yù)后和調(diào)整治療的參考指標(biāo)[10]。

山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(山東省千佛山醫(yī)院)泌尿外科主任醫(yī)師王金表示："前列腺癌的治療通常需要長時間的藥物治療和隨訪，然而在臨床治療中普遍存在由于各種原因所導(dǎo)致的患者依從性不佳的問題。達菲林®六月超長效劑型能夠減少注射頻率和相關(guān)不良反應(yīng)，改善前列腺癌患者總體生活質(zhì)量[7],[14]。隨著達菲林®六月劑型逐步進入臨床應(yīng)用，期待其能夠進一步提高前列腺癌患者ADT長程治療的便利性和依從性。"

益普生中國總經(jīng)理Guillaume DELMOTTE表示："作為一家聚焦特藥領(lǐng)域的生物制藥公司，秉承'聚焦、共贏、服務(wù)患者與社會'的使命，益普生多年來專注于腫瘤領(lǐng)域，致力于不斷提升創(chuàng)新性藥物的可及性，以滿足患者未盡之需。依托創(chuàng)新的藥物緩釋技術(shù)，達菲林®六月劑型彌補了前列腺癌治療領(lǐng)域超長效劑型的空白，為患者提供了更便捷、更具成本效益的治療選擇，進而改善患者的生活質(zhì)量。隨著達菲林®六月劑型首張?zhí)幏降穆涞�，未來我們將積極推進達菲林®六月劑型的商業(yè)化上市，在更多省份、更多醫(yī)院實現(xiàn)藥物覆蓋，加速滿足患者的治療需求。"

成立于1929年，益普生在90余年的歷史中始終秉持創(chuàng)新精神，不斷進取。1992年，益普生正式進入中國市場，并于2019年在上海設(shè)立創(chuàng)新中心，是益普生全球四大研發(fā)中心之一。2021年，益普生在上海成立中國區(qū)總部，并通過公司全面轉(zhuǎn)型，聚焦于腫瘤、罕見病和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域。在腫瘤領(lǐng)域，益普生是全球前15的腫瘤制藥公司，藥物適應(yīng)癥涵蓋實體瘤、血液腫瘤等。在中國，益普生專注于泌尿領(lǐng)域的藥物研發(fā)和創(chuàng)新，尤其在前列腺癌的診療中不斷深耕患者需求，以療效卓越的產(chǎn)品，從安全性、依從性、便利性等方面多元優(yōu)化前列腺癌的診療。未來，益普生將持續(xù)以中國市場為戰(zhàn)略中心，全球同步把創(chuàng)新藥物和新資產(chǎn)引入中國，著力發(fā)展在中國的研發(fā)管線布局，惠及更多中國患者。

關(guān)于益普生

益普生是一家中型全球性生物制藥公司，專注于腫瘤學(xué)、罕見病和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的革新型藥物。2022財年，益普生在特藥的總銷售額超過30億歐元，銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全球100多個國家。除了外部創(chuàng)新戰(zhàn)略外，公司的研發(fā)工作還在位于領(lǐng)先的生物技術(shù)和生命科學(xué)中心——法國巴黎薩克萊、英國牛津、美國劍橋、中國上海——的創(chuàng)新和差異化技術(shù)平臺上開展。目前益普生在全球范圍內(nèi)擁有約5200名員工，并通過贊助的 I 級美國存托憑證計劃(ADR：IPSEY)在巴黎(泛歐證券交易所代碼：IPN)和美國上市。更多詳細(xì)信息，請訪問ipsen.com。

關(guān)于益普生中國

益普生集團于1992年進入中國，2019年在上海設(shè)立創(chuàng)新中心，是全球四個研發(fā)中心之一。益普生于2021年在上海成立中國區(qū)總部，并于2022年根據(jù)集團業(yè)務(wù)變動，同步剝離多元健康業(yè)務(wù)，專注于特藥領(lǐng)域，針對三大疾病領(lǐng)域(腫瘤、罕見病、神經(jīng)科學(xué))攜手上海創(chuàng)新中心持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。

(新媒體責(zé)編：wa12)

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