該推薦基于三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)結(jié)果，其數(shù)據(jù)證明了替雷利珠單抗作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療方案的臨床獲益

百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼： BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160;上交所代碼：688235)是一家全球腫瘤創(chuàng)新公司。公司今日宣布?xì)W洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)發(fā)布其推薦替雷利珠單抗獲得上市許可的積極意見，建議批準(zhǔn)其用于治療三項(xiàng)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)適應(yīng)癥：

聯(lián)合紫杉醇和卡鉑或注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)和卡鉑用于不可手術(shù)切除或不適合含鉑放化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療;

聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于PD-L1表達(dá)≥50%且無表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性突變、不可手術(shù)切除或不適合含鉑放化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療;

單藥用于治療既往接受含鉑藥物治療后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。EGFR突變陽(yáng)性或ALK突變陽(yáng)性的NSCLC患者在接受替雷利珠單抗治療前應(yīng)當(dāng)已接受過靶向治療。

百濟(jì)神州實(shí)體腫瘤首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ark Lanasa醫(yī)學(xué)博士表示："在全球范圍內(nèi)，包括歐盟地區(qū)，共入組近1,500例患者的三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中，替雷利珠單抗顯示出能夠有效治療初治和難治NSCLC患者。CHMP今天發(fā)布的積極意見讓我們有機(jī)會(huì)更快為歐洲肺癌患者提供一項(xiàng)重要的治療選擇。肺癌是歐洲地區(qū)最常見的癌癥之一，也是導(dǎo)致死亡的主要癌癥之一。"

此次NSCLC的上市許可申請(qǐng)(MAA)是基于共入組1,499例患者的三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)的結(jié)果。評(píng)價(jià)替雷利珠單抗作為聯(lián)合用藥用于晚期鱗狀NSCLC一線治療的RATIONALE 307研究結(jié)果和評(píng)價(jià)替雷利珠單抗作為聯(lián)合用藥用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC一線治療的RATIONALE 304研究結(jié)果分別發(fā)表在JAMA Oncology和Journal of Thoracic Oncology雜志上。評(píng)價(jià)替雷利珠單抗作為單藥用于既往經(jīng)治的晚期NSCLC二線治療的RATIONALE 303研究結(jié)果發(fā)表在Journal of Thoracic Oncology雜志上。

Lanasa博士補(bǔ)充道："我們正在不斷加強(qiáng)在實(shí)體瘤領(lǐng)域的全球產(chǎn)品組合。此次CHMP發(fā)布積極意見距離替雷利珠單抗在歐盟獲批用于治療晚期食管鱗狀細(xì)胞癌僅相隔幾個(gè)月，成為替雷利珠單抗在歐盟的又一重要里程碑。我們將繼續(xù)遵循科學(xué)和數(shù)據(jù)，推進(jìn)替雷利珠單抗作為單藥及聯(lián)合用藥的治療選擇，解決全球患者未被滿足的需求。"

替雷利珠單抗(英文商品名：TEVIMBRA®)于2023年獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，用于治療既往接受過化療后的晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC，目前美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正在進(jìn)行審評(píng)中。FDA也正在審評(píng)替雷利珠單抗用于不可切除、復(fù)發(fā)、局部晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC患者的一線治療。百濟(jì)神州已啟動(dòng)超過17項(xiàng)替雷利珠單抗?jié)撛谧��?cè)性研究，迄今已入組13,000多例患者，其中15項(xiàng)研究已發(fā)布積極的數(shù)據(jù)結(jié)果。通過這些研究，替雷利珠單抗已在廣泛瘤種(且在很多情況下不區(qū)分PD-(L)1表達(dá)水平)的單藥或聯(lián)合用藥治療中，為患者帶來了具有臨床意義的生存獲益改善和生活質(zhì)量提升。迄今為止，替雷利珠單抗已惠及超過90萬例患者。

關(guān)于RATIONALE 307

RATIONALE307(NCT03594747)是一項(xiàng)開放性、隨機(jī)、3期試驗(yàn)，共入組360例晚期鱗狀NSCLC患者。該研究達(dá)到主要終點(diǎn)，即無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平如何，替雷利珠單抗聯(lián)合化療作為一線治療均可獲得統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著改善的無進(jìn)展生存期(PFS)、更高的客觀緩解率(ORR)和可控的安全性/耐受性特征。在中位研究隨訪8.6個(gè)月時(shí)，替雷利珠單抗聯(lián)合紫杉醇和卡鉑的中位PFS為7.7個(gè)月(風(fēng)險(xiǎn)比HR：0.45 [95%CI:0.326-0.619];P<0.001)，替雷利珠單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇和卡鉑的中位PFS為9.6個(gè)月(HR：0.43 [95% CI:0.308-0.60]; P<0.001)，而紫杉醇聯(lián)合卡鉑的中位PFS為5.5個(gè)月。最常見的3級(jí)及以上治療中出現(xiàn)的不良事件為中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少癥。

關(guān)于RATIONALE 304

RATIONALE304(NCT03663205)是一項(xiàng)開放性、隨機(jī)、3期試驗(yàn)，共入組334例局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC患者。該研究達(dá)到主要終點(diǎn)，即替雷利珠單抗聯(lián)合化療作為一線治療的PFS相比化療獲得了統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著改善(HR 0.65 [95% CI：0.47-0.91];P=0.0054)，同時(shí)緩解率更高，且緩解持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。中位研究隨訪9.8個(gè)月時(shí)，在總體人群和PD-L1≥50%人群中，替雷利珠單抗聯(lián)合鉑類藥物(卡鉑或順鉑)和培美曲塞的中位PFS為9.7個(gè)月，而鉑類藥物聯(lián)合培美曲塞為7.6個(gè)月;替雷利珠單抗聯(lián)合化療為14.6個(gè)月，僅化療治療為4.6個(gè)月(分層HR 0.31 [95% CI：0.178-0.547])。最常見的3級(jí)及以上治療中出現(xiàn)的不良事件與化療相關(guān)，包括中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少癥。

關(guān)于RATIONALE 303

RATIONALE 303(NCT03358875)是一項(xiàng)比較替雷利珠單抗與多西他賽的開放性、隨機(jī)、3期試驗(yàn)，共入組805例既往接受含鉑化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期NSCLC患者。本研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，即在意向性治療人群中，無論患者PD-L1表達(dá)水平如何，替雷利珠單抗作為二線或三線治療的總生存期(OS)相比多西他賽具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義上的改善(HR：0.66 [95% CI：0.56-0.79];P<0.0001)。替雷利珠單抗的中位OS為16.9個(gè)月，而多西他賽的中位OS為11.9個(gè)月。最終分析時(shí)，在PD-L1陽(yáng)性人群中，替雷利珠單抗組的OS也顯著改善(替雷利珠單抗中位OS為19.3個(gè)月，多西他賽中位OS為11.5個(gè)月，HR：0.53 [95% CI：0.41-0.70];P<0.0001)。最常見的3級(jí)及以上治療中出現(xiàn)的不良事件為感染性肺炎、貧血和呼吸困難。

關(guān)于NSCLC

肺癌是第二大常見的癌癥類型，也是全球癌癥相關(guān)死亡的主要病因[1]。肺癌是歐洲第三大常見癌癥;NSCLC占所有肺癌的85-90%[2]。2020年，歐洲新診斷肺癌病例數(shù)估計(jì)為477,534例[3]。

關(guān)于替雷利珠單抗

替雷利珠單抗(中文商品名：百澤安®，英文商品名：TEVIMBRA®)是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，對(duì)PD-1具有高親和力和結(jié)合特異性，設(shè)計(jì)旨在最大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合，幫助人體免疫細(xì)胞識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球腫瘤創(chuàng)新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線和產(chǎn)品組合，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性。在全球五大洲，我們有超過10,000人的團(tuán)隊(duì)，并在中國(guó)北京、美國(guó)麻省劍橋和瑞士巴塞爾設(shè)立了主要辦事處。

(新媒體責(zé)編：wa12)