邁威生物(688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r間 2024 年 3 月 12-15 日在英國倫敦舉行的第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會 (World ADC London) 上，以壁報形式展示新一代 ADC 技術(shù)平臺 IDDC™ 以及基于該平臺開發(fā)的多個 ADC 品種(9MW2821、7MW3711、9MW2921)的最新研究成果。

世界抗體藥物偶聯(lián)大會是全球ADC 領(lǐng)域最大規(guī)模的學(xué)術(shù)盛會。

壁報標(biāo)題：

Mtoxin™ Payload Applied in IDDC™ ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor

應(yīng)用于 IDDC™ ADC 技術(shù)平臺的 Mtoxin™ 載荷可顯著提高治療窗口，克服腫瘤的多藥耐藥性

展位編號：26

關(guān)于新一代ADC 技術(shù)平臺 IDDC™

IDDC™ 是邁威生物自主開發(fā)的新一代 ADC 定點偶聯(lián)技術(shù)平臺，由定點偶聯(lián)工藝 DARfinity™，定點連接子接頭 IDconnect™，新型載荷分子 Mtoxin™，以及條件釋放結(jié)構(gòu) LysOnly™ 等多項系統(tǒng)化核心專利技術(shù)組成�；�于上述系統(tǒng)化專利技術(shù)開發(fā)的新一代 ADC 藥物具有更好的結(jié)構(gòu)均一性、質(zhì)量穩(wěn)定性、藥效及耐受性。

目前IDDC™ 平臺已在多個在研品種中得到驗證。預(yù)計未來有多款基于此平臺的 ADC 藥物進入臨床開發(fā)階段。

靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 ：

該品種針對尿路上皮癌適應(yīng)癥是國內(nèi)企業(yè)首家進入III 期臨床研究且全球進度第二;亦是全球同靶點藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的治療藥物。

靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 ：

該品種已開展針對晚期實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗，并獲FDA 批準針對晚期惡性實體瘤患者開展臨床試驗。

靶向 Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921：

該品種已開展針對晚期實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗。

關(guān)于邁威生物

邁威生物(688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線�，F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，2 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔(dān) 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。

(新媒體責(zé)編：wa12)