邁威生物 (688062.SH)，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當地時間 2024 年 5 月 31 日 – 6 月 4 日在美國芝加哥舉行的 2024 美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) ，以口頭報告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于多項晚期實體瘤的 I/II 期臨床研究結果。

　　口頭報告

　　摘要標題：

　　9MW2821, a nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumor: Results from a phase 1/2a study.

　　報告時間：2024 年 6 月 3 日 美國中部時間上午 8:00-9:30

　　講者：張劍 教授/主任醫(yī)師/博導(復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院)

　　摘要編號：3013

　　關于 9MW2821

　　9MW2821 為邁威生物首款靶向 Nectin-4 的定點偶聯 ADC 新藥，為公司利用 ADC 藥物開發(fā)平臺聯合自動化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現平臺兩項平臺技術開發(fā)的創(chuàng)新品種，是國內企業(yè)同靶點藥物中首個開展臨床試驗的品種。9MW2821 已在國內開展多項臨床研究，評估其在多種晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征及治療效果。

　　9MW2821 單藥治療經鉑類化療和 PD-(L)1 抑制劑治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的 III 期臨床研究已正式啟動，與 PD-1 抑制劑聯合用藥的 I/II 期臨床研究也在推進中，均已完成首例受試者入組。于 2024 年 2 月獲 FDA 授予"快速通道認定" (FTD) 用于治療晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌。目前是全球首款針對食管癌和宮頸癌適應癥披露臨床有效性和安全性數據的靶向 Nectin-4 的治療藥物。

(新媒體責編：wa12)