Enstilar®(LEO 90100)在主要終點和雙重次要終點中均表現(xiàn)出優(yōu)于得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)的優(yōu)效性，這表明其在降低穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病的嚴重程度和范圍方面具有更好的療效。

總體而言，得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)和Enstilar®均具有良好的耐受性。安全性特征與之前的試驗結(jié)果一致，并且符合預(yù)期，未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。

該臨床試驗是利奧制藥擴大在中國業(yè)務(wù)的承諾，通過提供額外的治療選擇為中國銀屑病患者帶來根本性的改變。

Enstilar®是一款以得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)活性成分為基礎(chǔ)的獨特的皮膚泡沫制劑，目前是銀屑病外用藥領(lǐng)域的全球市場領(lǐng)先者。

利奧制藥作為醫(yī)學皮膚科的全球領(lǐng)導(dǎo)者，于5月7日宣布了Enstilar®在中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病成人患者中開展的III期臨床試驗的積極結(jié)果。

該臨床試驗是一項在中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病成人受試者中比較Enstilar®(LEO90100)和得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)(每日使用一次，為期4周)的有效性和安全性的多中心、隨機、研究者設(shè)盲、活性藥物對照、平行分組的III期臨床試驗。在中國的39個研究中心共計招募了604名患者。1

該研究的主要目的是評估Enstilar®(LEO 90100)相較于得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)在治療穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病的有效性。次要目的是評估治療的安全性。探索性目的包括評估健康相關(guān)生活質(zhì)量。1

Topline結(jié)果表明，Enstilar®在主要終點上相較于得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)表現(xiàn)出優(yōu)效性。

利奧中國總經(jīng)理殷曉峰表示："基于這些令人鼓舞的臨床研究成果，我們很期待能夠在未來向中國監(jiān)管當局遞交Enstilar®的上市申請。同時，我也非常興奮，除了利奧中國現(xiàn)有的產(chǎn)品組合外，我們現(xiàn)在有機會為中國患者帶來一種新的治療選擇。"

該研究的主要研究者、北京大學人民醫(yī)院張建中教授表示：

"在中國，大約有700萬銀屑病患者2。外用藥物是銀屑病的基本治療，適合大多數(shù)患者。作為本研究的主要研究者，我很高興看到Enstilar®在中國開展的III期臨床試驗中達到了其主要和次要終點，表現(xiàn)出優(yōu)于得膚寶®的療效，且具有良好耐受性的安全性。期待在不久的將來能和同道們分享該項高質(zhì)量研究的詳細數(shù)據(jù)，希望Enstilar®能盡早用于中國銀屑病患者。"

雙品牌試驗彰顯利奧制藥在中國的實力

Enstilar®--一種含卡泊三醇/倍他米松的皮膚泡沫劑 -- 是得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)的改良劑型，得膚寶®(卡泊三醇倍他米松軟膏)是目前治療穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病中國成人患者的標準治療選擇之一。3

該試驗提前四個月完成了患者招募，體現(xiàn)了利奧制藥在中國日益增長的業(yè)務(wù)和活動的承諾。

利奧制藥PSIO全球執(zhí)行副總裁Becki Morison表示："利奧制藥在中國的業(yè)務(wù)發(fā)展迎來了振奮人心的進展。我們不僅看到了結(jié)果的優(yōu)效性，還看到了兩種組合產(chǎn)品的療效和良好耐受性。中國是利奧制藥的關(guān)鍵市場之一—中國的皮膚科領(lǐng)域快速發(fā)展，得益于中國團隊的出色表現(xiàn)，我們的收入穩(wěn)步增長。此次試驗是利奧制藥利用我們深厚的皮膚病學知識來拓展我們在中國的創(chuàng)新和核心產(chǎn)品組合的絕佳例證。"

基于這些結(jié)果，利奧制藥將著手準備向中國監(jiān)管當局遞交Enstilar®的上市申請。

Enstilar®中國試驗的詳細結(jié)果將在稍后提交，用于科學報告和出版物。

(新媒體責編：wa12)