上海和波士頓2019年9月19日 /美通社/ -- 全球腫瘤免疫聯(lián)合療法領(lǐng)軍企業(yè)鼎航醫(yī)藥(Oncologie)于9月19日在第22屆中國臨床腫瘤學(xué)會年會(CSCO 2019年會)上公布其創(chuàng)新在研藥物Bavituximab的一項研究摘要，該研究對參加此前一項3期肺癌臨床試驗的亞洲及非亞洲晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中Bavituximab的血藥濃度進行了分析和比較。

研究顯示：亞洲和非亞洲患者體內(nèi)Bavituximab的血藥濃度水平十分相似，且總體安全性在不同人群中呈現(xiàn)一致的結(jié)果。更多研究數(shù)據(jù)和細(xì)節(jié)將在9月18日至9月22日期間在廈門舉行的2019 CSCO年會上以壁報形式進行展示。

“非常高興鼎航醫(yī)藥今年能夠首次參加CSCO年會，和業(yè)內(nèi)的各位專家學(xué)者進行深入交流，”鼎航醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Laura Benjamin 博士表示，“依據(jù)此次公布的研究結(jié)果，我們將在全球開展的Bavituximab臨床研究中入組更多亞洲病患人群。鼎航醫(yī)藥正在積極與亞洲各國衛(wèi)生部門進行溝通，希望能夠早日在中國及更多亞洲國家開展Bavituximab針對多個多發(fā)難治性癌癥的臨床研究。”

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